Créditos: CNN
En un anuncio trascendental, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de México (Cofepris) comunicó el martes que la vacuna Patria ha sido oficialmente validada como segura y efectiva como refuerzo contra el virus SARS-CoV-2. Este respaldo se ha destacado por su eficacia especialmente en personas mayores de 18 años con comorbilidades comunes, como hipertensión, obesidad y diabetes.
Efectividad de la vacuna
El titular de la Cofepris, Alejandro Svarch, enfatizó durante la conferencia de prensa matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador que la vacuna Patria ha demostrado una efectividad equiparable a otros biológicos en circulación, proporcionando una sólida protección frente a las variantes actuales en México.
Con este pronunciamiento, México se convierte en el primer país latinoamericano en comercializar las prestigiosas vacunas de Pfizer y Moderna contra el COVID-19. El Comité de Moléculas Nuevas de la Cofepris emitió un dictamen favorable para el uso de emergencia de la vacuna AVX/COVID-12, más conocida como Patria. Este logro es el resultado de una colaboración entre el laboratorio Avimex, el Gobierno de México y el Consejo Nacional de Humanidades, Ciencia y Tecnologías (Conahcyt).
El Comité evaluó exhaustivamente la información preclínica y los ensayos clínicos de la vacuna Patria, concluyendo que esta contribuirá significativamente a la vacunación universal al requerir una cadena de frío menos compleja que otros insumos. La vacuna utiliza el virus de Newcastle como vector, codificando la proteína S del SARS-CoV-2 y generando así una robusta respuesta inmunogénica.
La producción de la vacuna Patria se pondrá en marcha a partir del 15 de febrero, estimándose una producción mensual entre 1.7 y 2.5 millones de dosis durante los primeros tres meses. El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Ruy López Ridaura, señaló que la aplicación de la vacuna podría comenzar en la próxima temporada invernal.
El desarrollo de Patria no ha estado exento de desafíos. Iniciando su primera fase de pruebas en abril de 2021, la vacuna enfrentó obstáculos debido al desmantelamiento de las capacidades de desarrollo y producción de vacunas en el país, así como a la escasez internacional de herramientas e insumos de investigación e industriales. Tras completar las tres fases clínicas en mayo de 2023, la vacuna ha sido validada como un avance significativo en la respuesta contra el virus.
Panorama actual del COVID-19 en México
Aunque se esperaba que el 2024 marcara el declive de la crisis sanitaria del COVID-19, México se enfrenta a un renovado desafío con el notorio aumento de casos en los primeros días del año. Las variantes Pirola y JN.1, conocidas por su mayor capacidad de contagio, han llevado a la reinstauración de medidas preventivas en varios estados del país, incluso la recomendación de volver a utilizar tapabocas.
En los primeros meses de 2020, México respondió a la pandemia implementando periodos de confinamiento para frenar la propagación del virus. A pesar de los anuncios sobre la supuesta conclusión de la emergencia, el comienzo de 2024 nos coloca en un escenario donde el riesgo de contagios resurge, llevando a varios estados a retomar precauciones.
Durante los últimos días de enero de 2024, se ha registrado un aumento notable de casos de COVID-19, especialmente vinculado a las variantes Pirola y JN.1. Este repunte ha venido acompañado de un incremento en la ocupación hospitalaria, instando a seis estados mexicanos a recomendar nuevamente el uso de tapabocas al transitar por la calle o en lugares públicos.
Aunque, hasta el momento, esta medida no es obligatoria como en años anteriores, la situación podría cambiar si la tendencia de contagios persiste. Este resurgimiento del virus subraya la necesidad de mantener una vigilancia constante y adoptar medidas preventivas para frenar la propagación del COVID-19 en México.
